16年11月检查结果与TomMarsil

今天拿到血液检查结果了。

癌胚抗原CEA化学发光法14.44高于正常（5以下）

细胞角质蛋白19片段CMIA法1.64

糖类抗原CMIA法25.4

鳞状细胞癌抗原CMIA法1.20

神经元特异性烯醇化酶（NSE）化学发光法21.37高于正常值（0-16.3)

其中两项高于正常值，CEA上两个月在上海测量是12多，这次的差异可能纯粹是地域差异（试纸不同啊什么的），也可能小幅波动中，总之，要下个月检查看趋势再说。

到目前为止，我服用靶向药易瑞沙将近8个月了。有略微头痛，皮肤干燥，流鼻血，偶然腹泻等等副作用，不严重。算还幸运吧。

我是3月住院确诊肺癌以后做的基因检测，查出来EGFR19片段缺失，接着就开始服用易瑞沙。这里说一句，有位认识的主任在我刚做完基因检测就建议我可以吃药，虽然结果还没出来，但考虑到靶向药一般副作用不大，值得冒这个风险。我就吃了，很感谢他。但这是个人决定，供参考。

吃靶向药的原因是我的基因检测EGFR19片段缺失，根据还是年的非小细胞肺癌的治疗准则，基因突变的话，靶向药作为一线治疗的选择。而且我发现的时候肺部脑部甚至骨头都有肿瘤，所以已经不可以手术了。靶向药是全身治疗用药。

五项检查总共费用近，是医院做的，人不太多，隔日可取，态度略差。全部自费。

这里说一下我的医保，我是拿居住证的外地到上海工作的人，拿了十来年了，没有转成户口。所以我的医保情况是无工作即无保险。在年我因为海绵状血管瘤和公司解约以后，一度没有医疗保险，那时候心里非常难过。虽然有一点积蓄可以治病，但觉得没有个底且完全成了家里的负担。后来四处奔波，有一个朋友开公司，给了我一个职位，实际上作他们的兼职，保留一个保险位置。这些年没帮人家什么忙，每每想起来很感激，也很无奈。

无奈在于，同样的情况，如果我是上海本地户口，只用交几分之一的保险费，更重要的是，失业不失业没关系，保险费只要去居委会交即可，不用四处求人。如果说外地来沪的工作人士只要没有户口就应该交高价，我想买房交保险应该也够了，因为对于无工作无保险的，很多人等于无病的时候交，生大病反而享受不到福利了。

我算是幸运，有朋友愿意相助，而且刚好自己的公司，管理宽松，如果没有这样的关系的人，也许就变成“无保户”了。

OK，我这样幸运得来的保险，一年可以报销多少呢？块还是0块忘记了，大概可以做3-5次抽血和MRI，这个额度用完了自费一段，达到一定比例可以报销50%。如果住院报销差不多80%，只是没有床位（等就一个字），自费床位可以住，一天床位费-不等，治疗费自费。总之今年我住院自费，其余检查早过了报销段，而且在异地看病全自费。所以，自从我自己经历过这些，别人说花了多少钱治病我都不奇怪了，因为即使同样的病，不同的人的花费差几十倍都可能，都仅供参考。

嗯，说了一堆的现实无奈，来点鼓劲的吧，今天我想向大家介绍一个癌症患者的网站，他叫TomMarsilje，本人是前科学家，四期直肠癌患者，他的网站