111涉及EWSR1基因易位的软组织

时间:2017-1-16 13:09:54 来源:腮腺血管瘤

作者:贡其星,范钦和(通信作者),张智弘

作者单位:南京医院病理科

染色体易位是软组织肿瘤最主要的遗传学改变,约1/3的软组织肉瘤有特征性的染色体易位并形成融合基因,为临床病理诊断和鉴别诊断提供稳定、可靠的辅助诊断依据。采用断裂/分离探针的荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)方法也成为临床工作中简便、实用的辅助检测手段。但某些基因,如EWSR1基因,是一种参与多种肿瘤易位的“混杂性”基因,可与多种伙伴基因发生易位融合,对于其断裂/分离探针的FISH结果解读必须结合肿瘤的组织形态学、免疫表型、超微结构及详细的临床资料。为此,我们罗列了涉及EWSRI基因易位的软组织肿瘤,希望对临床病理鉴别诊断有所帮助。

EWSR1基因全名为尤文肉瘤断裂区域1基因(Ewingsar







































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