眼科常见综合症二

gunn征：动静脉交叉处，静脉受硬化动脉的影响，管径发生病理改变，静脉受压处变窄呈梭性，或交叉处远端静脉扩张呈瘤状，更重者动脉两侧血流被切断，形成一段空白。

roth斑：特征是出血中心由白芯。

hutchinson：赫金森氏三征。齿冠发育不良，神经性耳聋，角膜基质炎，为先天性梅毒的典型征候。

bitot斑：干燥斑。银白色皂状，犹如涂腊，不为泪液所侵润，见于角膜软化症。

leber氏病：遗传性视神经萎缩。

down综合症：又称21三体征。表现为眶距大、内眦赘皮，睑裂小而向外上斜，眼球震颤，晶状体混浊，屈光不正，痴呆，骨骼畸形，小指短而内曲，下趾分开，颈短，张口伸舌，流涎，腭高，还有先天性心脏病，生殖器发育不全。

duane综合症：又称眼球后退综合症。表现为眼球内外转动受限，内转时眼球向后退，回缩，且睑裂缩小，外展时眼球稍向外突，睑裂稍大，屈光不正，眼球震颤，虹膜异色，瞳孔偏位，小角膜，视神经有髓鞘纤维，此外有面部畸形，斜颈，脊柱弯曲，以及面神经麻痹等。

adie综合症：可能与植物神经紊乱有关，表现为单侧瞳孔扩大（中度），调节和幅辏均变迟钝或消失，故称强直性瞳孔综合症，本症对扩瞳剂及缩瞳剂反应良好。

argyu-robertson综合症：多有神经毒素引起，此外慢性酒精中毒，脑病，外伤也可发生。表现为对侧瞳孔不规则缩小，直接或间接对光反应消失，调节反应正常，对缩瞳剂有反应，对阿托品扩瞳反应较差。有些病人对光反应正常，而调节反应消失，称argyu-robertson综合症。

foster-kennedy综合症：为前颅凹肿瘤，脑脓肿，颅脑外伤引起。表现为一侧原发性视神经萎缩，对侧视乳头水肿，并有嗅觉丧失，头痛，恶心，呕吐等症状。

horner综合症：系颈交感神经麻痹征。表现为眼球内陷，上睑下垂，泪液分泌过多，眼压降低，瞳孔缩小，虹膜异色。

眶上裂综合症：由外伤、炎症、肿瘤等病变侵犯眶上裂，造成神经和血管损伤，包括，Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ第一支麻痹，眶静脉血流受阻引起眶部循环障碍，眼球突出。

眶尖综合症：除眶上裂外，当有视神经损害，眼球向正前方突出固定，视力减退，瞳孔散大或缩小，或两侧不等及上睑下垂。

mibulicz综合症：原因不明的双侧对称性泪腺，腮腺，慢性炎症所致泪腺，腮腺肿大，并发有白内障，血液病，淋巴肉瘤，结核，肉样瘤，或网状内皮组织病。

sjogen综合症：特发性泪腺萎缩，表现为泪液分泌减少，伴有口腔、鼻、泪腺干燥，故又称干燥综合症。

hasner瓣：正常情况下，在鼻腔内鼻泪管下口处，有一跨越管口的粘膜活瓣。

vonhippel：又名视网膜毛细血管瘤，如合并颅内或其他器官病变，称vonhippel-lindau病。

sturge-weber综合症：大脑-眼-颜面血管病。三大特征：（1）颜面三叉神经分布区皮肤的先天性毛细血管扩张或海面状血管病（2）同侧脑膜及颅内有血管瘤，以及因此产生的神经症状和颅内钙化，主要为癫痫（3）脉络膜血管瘤和青光眼。

vonrechlinghausen病，神经纤维瘤病，表现皮肤色素沉着，颅神经，脊神经，周围皮神经及交感神经的神经鞘膜多发肿瘤。

bourneville-pringle病，结节性硬化症。主要表现：颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部视网膜病变，亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。

irvine-gass综合症：白内障术后2-3周内，无任何原因出现cme，甚至视乳头水肿，视力下降。

triagglesyndrome：三角综合症。外伤性脉络膜缺血。

behr病：成人型原发性黄斑变性。

haab`s病：老年性遗传性黄斑营养障碍症。

bloch-suelznberger综合症：色素失调症。

devic综合症：视神经脊髓炎。

guist征：黄斑静脉螺旋状迂曲，原发性高血压所特有。

hallgren综合症：视网膜色素变性，耳聋，共济失调综合症。

hurler综合症：多发性骨发育障碍。

lyme病：慢性移行性红斑，一蜱为媒介的螺旋体感染性流行性疾病。

stargardt征：少年黄斑变性。

usher：视网膜色素变性，耳聋综合症。